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Title: Importancia de la implementación y manejo de los errores de medida en el laboratorio de la clínica Somer de Rionegro
Author: Gómez Santos, Esila Margarita
Issue Date: 2011
Advisor / Validator: Quirós Arango, Héctor Manuel
Keywords: Clínica Somer Rionegro
Salud ocupacional
Medidas de seguridad
Laboratorios clínicos
Resume: La tendencia actual de implementar Sistemas de Gestión de la Calidad en los laboratorios clínicos implica la gestión de procesos de calidad en su totalidad incluyendo las fases preanalítica, analítica y posanalítica. Clásicamente la fase analítica ha sido siempre la más controlada ya que en ésta se producían la mayor parte de los errores del proceso. Sin embargo, actualmente con los avances tecnológicos, la fase preanalítica ha mostrado ser la principal fuente de error en el laboratorio clínico, por lo que los procesos de mejora continua de la calidad se centran fundamentalmente en la aplicación de acciones preventivas y correctivas en ésta fase. Es responsabilidad del laboratorio garantizar la calidad de la información que proporciona sobre el estado de salud de una persona, y para ello debe llevar un estricto control de calidad de todos los procedimientos desde que el médico solicita el análisis, hasta que éste recibe el informe final. El tiempo que transcurre desde la petición de los exámenes clínicos por parte del médico, y el análisis de las muestras es lo que se conoce como fase preanalítica. Una preparación correcta del paciente, así como una correcta identificación y extracción de las muestras y un buen manejo del material de control de calidad utilizado son de relevancia importante para obtener resultados con calidad. La fase preanalítica y la variación biológica de los analitos intraindividual e interindividual, son de importante valor para definir la calidad, determinar el desempeño de los métodos, identificar las estrategias estadísticas para el control de calidad, predecir el desempeño del control de calidad y establecer las metas del control de calidad para cada analito. A pesar que los laboratorios clínicos en su mayoría procesan materiales de control de calidad en su rutina diaria, pero esto podría ser aún insuficiente para garantizar confidencialidad en los resultados, ya que éstos controles de calidad se continúan haciendo basándose en datos meramente estadísticos, direccionados solo a que el punto del valor del control entre dentro de más o menos dos desviaciones estándar, en lugar de hacer un control de calidad para garantizar que la calidad de los resultados permitan utilidad médica. No basta con procesar materiales de control de calidad diariamente para poder garantizar confiabilidad médica en los resultados. Es necesario controlar otros factores entre ellos: Determinar los Errores totales máximos permitidos para cada analito, conocer la imprecisión máxima permitida para cada analito o mensurando, conocer la inexactitud máxima permitida para cada mensurando y definir calidad analítica deseada para cada prueba en el laboratorio. A partir de los valores de imprecisión e inexactitud que me arroje el material de control de calidad podré entonces hacer inferencias del desempeño de las pruebas del laboratorio clínico, pues lo que mide el control de calidad es el desempeño de las pruebas que se procesan y no el desempeño del material de control de calidad. Este trabajo hace una revisión de la aplicación del control de calidad en el laboratorio de la clínica Somer, con el fin de propender herramientas que faciliten la implementación de un control de calidad basado en metas analíticas. El trabajo se desarrollará en Rionegro en el laboratorio de la clínica Somer, y consiste en revisar los antecedentes en la aplicación del control de calidad en los laboratorios clínicos versus la teoría actual y sus implicaciones en el mejoramiento de la calidad.
Table Of Contents: Introducción. -- 1. Justificación. -- 2. Objetivo general. -- 2.1. Objetivos específicos. -- 3. Marco conceptual. -- 3.1. Reseña histórica del control de calidad. -- 3.2. Definiciones en control de calidad. -- 3.3. Planificación de la calidad. -- 3.3.1. Fases del control de calidad. -- 3.3.2. Selección de un apropiado control de calidad. -- 3.3.3. Procedimiento para definir un control de calidad. -- 3.3.4. Determinación de la media, desviación estándar (ds) y coeficiente de variación. -- 3.3.5. Gráficos de control de calidad. -- 3.3.6. Reglas de westgard y su aplicación en control de calidad. -- 3.3.7. Definir un protocolo de calidad. -- 3.3.8. Planeación de la calidad y error total. -- 3.4. Marco legal. -- 4. Metodología general del trabajo. -- 4.1. Delimitación. -- 5. Implementación del programa de control de calidad interno interlaboratorios con determinación de error total máximo permitido y definición de metas analíticas en el área de química en el laboratorio de la clínica Somer. -- 5.1. Definición de metas analíticas para el control interno interlaboratorios de química clínica en el laboratorio de la clínica Somer. -- 5.2. Análitos determinados en química clínica en el laboratorio de la clínica Somer. -- 5.3. Identificación de metas analíticas de las pruebas en control de calidad de química clínica en el laboratorio de la clínica Somer. -- 6. Conclusiones. -- 7. Recomendaciones. -- 8. Bibliografía.
Program: Especialización en Gerencia de la Calidad y Auditoría en Salud
Headquarters: Medellín
Type: Trabajos de grado - Posgrados
Citation: Gómez Santos, E. M. (2011). Importancia de la implementación y manejo de los errores de medida en el laboratorio de la clínica Somer de Rionegro (Tesis de posgrado). Universidad Cooperativa de Colombia, Medellín. Recuperado de http://hdl.handle.net/20.500.12494/13813
Appears in Collections:Gerencia de la Calidad y Auditoría en Salud

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