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Title: Qualitative analysis of cocaine, heroin and morphine by gas chromatography connected to mass spectrometry (CG/MS)
Análisis cualitativo de cocaína, heroína y morfina por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (CG/MS)
Author: Gandur Torrado, Carlos
Description: By using gas chromatography coupled with mass selective detector (GC / MS) a reliable and practical method for qualitative analysis of cocaine, heroin and morphine was developed and validated, after chromatographic conditions optimization. This methodology has been used routinely in narcotics substance testing at the National Institute of Legal Medicine and Forensic Science Regional Bogotá drug laboratory. In the standarization-related retrospective validation process, specificity or selectivity, repetibility (reproducibility) was tested as well as the cocaine, heroin and morphine detection limit detection. Retention time (TIC) was characterized for each substance under study and the retention time for tetracosane. No interference was detected at the cocaine, heroin and morphine retention time (TIC), under the presence of aminopyrine, benzocaine, caffeine, diltiazem, phenacetin, hydrocodone, levamizol, lidocaine, meperidine, procaine, codeine, papaverine, noscapine and thebaine. The minimum detectable concentration level was of 0.04 ng for cocaine, heroin 0.4 ng as well as 0.8 ng for morphine. The repetibility (reproducibility) tested on all substances under study, was less than 1% by fullfiling all specifications (Horwitz). From January to October 2009 at the National Institute of Legal Medicine and Forensic Science Regional Bogotá drug, Lab. 1526 samples were analyzed related to the substances under study. Caffeine is the adulterant substance most found on cocaine, heroin and morphine, testing procedure followed by phenacetin, lidocaine, levamizol, aminopyrine, benzocaine, diltiazem and terephthalate.
Empleando la Cromatografía de Gases acoplada al detector Selectivo de Masas (CG/MS) se desarrolló y validó un método confiable y práctico para el análisis cualitativo de cocaína, heroína y morfina, previa optimización de las condiciones cromatográficas. Esta metodología se viene utilizando en forma rutinaria en los análisis de este tipo de sustancias en el Laboratorio de Estupefacientes del Instituto Nacional de Medicina Legal y Ciencias Forenses de la Regional Bogotá. En esta validación retrospectiva, acorde con las normas se evalúo la especificidad o selectividad, repetibilidad (reproducibilidad) y el límite de detección de cocaína, heroína y morfina. Se caracterizó el tiempo de retención (TIC) de cada sustancia en estudio y el relativo al tetracosano. No se detectaron interferentes en el tiempo de retención (TIC) de cocaína, heroína y morfina, en presencia de aminopirina, benzocaína, cafeína, diltiazen, fenacetina, hidrocodona, levamizol, lidocaína, meperidina, procaína, codeína, papaverina, noscapina y tebaína. La concentración mínima detectada para cocaína fue 0,04 ng; para heroína 0,4 ng y para morfina 0,8 ng. La repetibilidad (reproducibilidad) evaluada para todas las sustancias en estudio fue menor del 1% cumpliendo especificaciones (Horwitz). De enero a octubre de 2009 en el laboratorio de estupefacientes de la regional Bogotá del INMLCF, se analizaron 1.526 muestras relacionadas con las sustancias en estudio. La cafeína es la sustancia adulterante que más se encuentra en el análisis de cocaína, heroína y morfina, seguida de fenacetina, lidocaina, levamizol, aminopirina, benzocaina, diltiazen y tereftalato.
Publisher: Instituto Nacional de Medicina Legal y Ciencias Forenses
Appears in Collections:Revista Colombia Forense

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